РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» (далее – Департамент) доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Председателя Комитета от 4 ноября 2025 года № 487-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения медицинского изделия «Гемодиализный набор для подключения и отключения, размерами: proHD CVC Set S, proHD CVC Set M, proHD CVC Set L» отозвано регистрационное удостоверение медицинского изделия:
- «Гемодиализный набор для подключения и отключения, размерами: proHD CVC Set S, proHD CVC Set M, proHD CVC Set L», РК-ИМН-0№022742, производитель «Bunzl Retail & Healthcare Supplies Ltd trading as 365 Healthcare», Великобритания.
Основание: письмо Товарищества с ограниченной ответственностью «Фрезениус Медикал Кейр Казахстан» №221/08/25 от 16 сентября 2025 года.