РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан №467-НҚ от 22 октября 2025 года «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Преслон, раствор для внутримышечного и внутривенного введения 500 мг/4 мл и 1000 мг/4 мл» сообщает об отзыве регистрационного удостоверения следующих лекарственных средств:
1)«Преслон, раствор для внутримышечного и внутривенного введения 500 мг/4 мл», РК-ЛС-5№022283, держатель регистрационного удостоверения «Гранд Медикал Групп АГ», Швейцария;
2)«Преслон, раствор для внутримышечного и внутривенного введения 1000 мг/4 мл», РК-ЛС-5№022284, держатель регистрационного удостоверения «Гранд Медикал Групп АГ», Швейцария