РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области
Абай» доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта
12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо
ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий,
утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики
Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Комитета
медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения
Республики Казахстан №303-НҚ от 20 июня 2025 года «Об отзыве
регистрационного удостоверения медицинского изделия антеградные канюли
корня аорты и канюля для перфузии устьев коронарных артерий MiAR, DLPв
наборе и без, размером (Fr) 4, 5, 7, 9, 10, 11, 12,14,15,17, 20» сообщает Об
отзыве регистрационного удостоверения медицинского изделия
антеградные канюли корня аорты и канюля для перфузии устьев
коронарных артерий MiAR, DLP в наборе и без, размером (Fr) 4, 5, 7, 9, 10,
11, 12,14,15,17, 20, РК-ИМН-5№115025, производитель компания «Medtronic
Inc».