Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия «Вископротектор Amvisc 1,2 % с устройством для введения 0,8 мл»

РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан №300-НҚ от 30 июля 2024 года «Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия «Вископротектор Amvisc 1,2 % с устройством для введения 0,8 мл» сообщает Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия - Вископротектор Amvisc 1,2 % с устройством для введения 0,8 мл, № РК МИ (ИМН)-0№023821, производитель Bausch & Lomb Incomporated, США.

Дата публикации
15 августа 2024