РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан №234-НҚ от 1 июля 2024 года «Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия «Система магнитно-резонансной томографии MR 5300 с принадлежностями» сообщает Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия Система магнитно-резонансной томографии MR 5300 с принадлежностями, РК-МИ (МТ)-0№024607, производитель Philips Medical Systems Nederland B.V., Нидерланды.