В соответствии с подпунктом a) пункта 160, 161 Главы 10 Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» от 3 ноября 2016 года № 78 ПРИКАЗЫВАЮ:
Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственного препарата Ротарикс (моновалентная человеческая живая аттенуированная вакцина жидкая для профилактики ротавирусной инфекции), суспензия для приема внутрь, 1,5мл/1доза», производитель «ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.», Бельгия, ЛП-№000043-РГ-KZ.