РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан №267-НҚ от 8 июня 2026 года «Об отзыве регистрационного удостоверения медицинского изделия «Система наблюдения VERITAS Vision System», сообщает об отзыве регистрационного удостоверения медицинского изделия «Система наблюдения VERITAS Vision System», РК-МИ-(МТ)-0№027141, производитель регистрационного удостоверения «Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.», США.
Основание: обращение товарищества с ограниченной ответственностью «МедЭксперт Евразия» № ЗТ-2026-02058018 от 15 мая 2026 года.