РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан №207-НҚ от 13 апреля 2026 года «О запрете медицинского применения и изъятии из обращения серии (партии) лекарственного средства», сообщаем о запрете медицинского применения и изъятии из обращения серии (партии) лекарственного средства «Визипак™, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл, по 100 мл во флаконе из полипропилена, по 10 флаконов в пачке из картона» № РК-ЛС-5№016258, производства ДжиИ Хэлскеа Ирландия Лимитед, Ирландия, серия 17350682, годен до 08.2028 г.
Основание: Извещение Системы быстрого оповещения (Rapid Alert Notification) № IE/I/2026/01 и письма РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 3 апреля 2026 года № 25-06-760/И, от 7 апреля 2026 года № 25-06-535/939.