Приказ Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК от 18.06.2020 № 189-НҚ «О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств»

В соответствии со статьей 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях», пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета  Ахметниязову Л.М.
3. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

         Основание:Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Казахстан от 11 июня 2020 года № 197.

 

 

И.о. Председателя

Н. Садвакасов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Приложение

к приказу Председателя

Комитета контроля качества и

 безопасности товаров и услуг

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от __июня 2020 года

№ __

 

Перечень прекративших действие регистрационных удостоверений лекарственных средств

 

 

№	Номер регистрационного удостоверения	Дата выдачи	Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)	Производитель, страна	Владелец регистрационного удостоверения, страна
1	РК-ЛС- 5№018479	30.05.2017 г.	Бидоп®, таблетки, 2.5 мг	Ниш Генерикс Лимитед, Ирландия	ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
2	РК-ЛС-5№018480	30.05.2017 г.	Бидоп®, таблетки, 5 мг	Ниш Генерикс Лимитед, Ирландия	ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
3	РК-ЛС-5№018481	30.05.2017 г.	Бидоп®, таблетки, 10 мг	Ниш Генерикс Лимитед, Ирландия	ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

 

 

 

 

 

Дата публикации

29 июня 2020