
2021 жылғы 15 маусымда Тараз қаласындағы Көпбейінді қалалық ауруханада 18-50 жас аралығындағы еріктілерді тарта отырып, QazCoVac-P covid-19-ға қарсы отандық суббірлікті вакцинасын клиникалық зерттеу басталды.
Қазақстан Республикасы Білім және ғылым министрлігі Ғылым комитетінің "Биологиялық қауіпсіздік проблемаларының ғылыми-зерттеу институты" ШЖҚ РМК SARS-CoV – 2 коронавирусының жасанды синтезделген ақуыздары негізінде QazCoVac-P covid-19 суббірлікті вакцинасының алдын алу үшін жаңа вакциналық препараттың I және II фазасына клиникалық зерттеу жүргізуге Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің рұқсатын алды.
Бұл Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің мамандандырылған кәсіпорнында клиникаға дейінгі сынақтан сәтті өткен және өзінің қауіпсіздігін көрсеткен БҚПҒЗИ-ның екінші вакцинасы.
Молекулалық биологияның заманауи технологияларын қолдану арқылы әзірлеушілер иммундық жүйе танитын SARS-CoV-2 коронавирусының RBD және N ақуыздарын шығаратын бактериялардың штамдарын ала алды.
Вакцинаның қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін алынған ақуыздарды күрделі тазартудың барлық кезеңдері жүргізілді және сапа бақылауынан өтті. Олардың құрамында вирус жоқ.
Вакцина егілген зертханалық жануарлардың денесінде екінші дозаны бұлшықет ішіне енгізгеннен кейін 14 тәулікке иммунитетті ынталандырады.
Суббірлікті вакциналар, белсенді емес вакциналар сияқты, тірі патогенді компоненттерден тұрады және өте қауіпсіз.
Вакцинаның құрамындағы Адъювант вакцинацияланушының ағзасына теріс әсер етпей, иммундық жауапты тиімді ынталандырады. Бұл вакцинаның құрамына тек қажетті антигендер кіреді және вирустың барлық басқа компоненттері кірмейді, субуниттік вакцинадан кейінгі жанама әсерлер аз кездеседі. Вакцинаның бұл түрінің мысалдары-тұмауға қарсы вакциналар, В гепатиті, пневмококк, менингококк, гемофильді инфекциялар және т. б.
Сәтті клиникалық зерттеулер вакцинацияланғандардың контингентін кеңейтуге мүмкіндік береді.