
Өткен аптада дәрілік заттардың бағаларын кезең-кезеңімен қайта реттеу жобасы мен баға мониторингі жүйесі фарминдустрия, дәріхана желілері өкілдеріне, дистрибьюторлар мен отандық дәрілік препараттарды өндірушілерге, қолдау және даму қауымдастығына, Қазақстанның фармацевтикалық және медициналық өнімдерін өндірушілерге және нарықтың басқа да қатысушыларына таныстырылды. Кеңейтілген кеңес бәсекелестікті қорғау және дамыту агенттігінің төрағасы Серік Жұманғарин мен Денсаулық сақтау министрі Алексей Цойдың қатысуымен өтті.
"Медициналық-фармацевтикалық ақпарат орталығы" сараптамалық компаниясының өкілі Роза Ормантаева кеңесте атап өткендей, бағаны мемлекеттік реттеу күткендей нәтиже бермеді. Оның айтуынша, ДЗ бағасының негізсіз өсуінің себебі мемлекеттік сараптама ұйымында есептеу кезінде ағымдағы нарықтық бағалармен салыстырмалы талдаусыз шекті баға жобаларын қалыптастыруды регламенттейтін жетілмеген құқықтық актілер болып табылады. Нәтижесінде референттік мемлекеттерде сату құны бойынша қалыптастырылған шекті бағалардың мәні ағымдағы көтерме және нарықтық бағалармен салыстырғанда бірнеше пайыздан ондаған пайызға дейін жоғары.
Фармацевтикалық нарық өніміне баға белгілеудің тең реттеушісі ретіндегі БҚДА-ның негізгі міндеті – дәрілік препараттардың тапшылығы мен қолжетімділігін қолайлы бағалар бойынша қамтамасыз ету. Барлық есептеулер мен негіздемелер бағаларды экономикалық талдауға және фармацевтикалық бизнестің ұсыныстарын ескере отырып жасалады. Дәрілік заттардың бағасын кезең-кезеңмен қайта реттеу жобасын БҚДА әзірледі, кеңесте оны ірі фармацевтикалық компаниялардың мүдделерін білдіру үшін Қазақстандағы авторизациядан өткен консультанты "Kesarev консалтинг" ЖШС өкілі таныстырды. Қайта реттеуге жоспарланған препараттарды таңдаудың негізгі өлшемдері аурулардың әлеуметтік маңызы және бірнеше өндірушілер мен дәрі-дәрмектердің аналогтарының болуы болды.
Бірінші кезекте, мемлекеттік реттеуде қалатын препараттар белгіленді. Бұл емдеу үшін сатып алынатын дәрі-дәрмектер:
* медициналық тегін көмектің (МОМБП) және МӘМС мемлекеттік көлемі шеңберінде,
* әлеуметтік мәні бар аурулар,
* онкологиялық науқастар,
* орфандық аурулар,
* коронавирустық инфекция (Ерекше тәртіп).
Қалған дәрі-дәрмектерді 2022 жылдан 2026 жылға дейін үш кезеңде шығару жоспарлануда.
1 кезеңде – 2022-2023 жылдары – 2551 дәрілік зат (ДЗ). Бұл қарапайым ауруларды емдеуге бағытталған гомеопатиялық дәрі-дәрмектер, диеталық қоспалар, дәрумендер және дәрі-дәрмектер. Олардың барлығы биржадан тыс және еркін сатылымда.
2 кезеңде-2023-2025 жылдары – рецепт бойынша дәрі-дәрмектер мен антибиотиктер.
3 кезеңде – 2025-2026 жылдары – мемлекеттік реттеуде қалатындарды қоспағанда, қалған препараттар.
Дәрілік препараттардың бағасын қайта реттеу Қазақстан нарығына ДЗ-ның көптеген аналогтарына жол ашады, бұл бәсекелестікті дамытуға ықпал етеді және баға белгілеуге оң әсерін тигізеді деп күтілуде. Бірінші кезеңдегі 2551 дәрілік заттың 1559-ы-халықаралық патенттелмеген атауы (ХПА) жоқ және Қазақстанда кеңінен ұсынылған препараттар, мамандардың пікірінше, оларды реттеуден шығару фарнарықтағы баға белгілеуге әсер етпейді, яғни бағаның өсуі оларға қауіп төндірмейді. 992 ДЗ-құрамында дәрілік зат бар препараттар (ХПА болуы). Осы 992 препараттың 615-і әртүрлі сауда атауларында қайталанатын белсенді зат бар препараттар.
Мамандар атап өткендей, дәрі-дәрмектерді мемлекеттік реттеуден шығарудың бірінші кезеңі қалған мәселелер бойынша шешім қабылдау үшін шешуші болады. Келесі екі кезеңді іске асыру бірінші кезең табысты болған жағдайда ғана жүргізілетін болады.
Кеңес қорытындысы бойынша фармынк өкілдері ұсынылған баға мониторингі шеңберінде белгілі бір кезеңде ақпарат беруге, сондай-ақ Агенттік пен Денсаулық сақтау министрлігіне реттелмейтін дәрілік заттардың тізбесі, бағаның өсуін тежеу тетіктері бойынша ұсыныстар жіберуге дайын екендіктерін білдірді. Сондай-ақ, қатысушылар 2022 жылдың қаңтарында қайта мәжіліс өткізуге келісті, онда дәрі-дәрмектерді қайта реттеуді өткізудің түпкілікті жолдары мен тұжырымдамасын әзірлеу жоспарлануда.