2021 жылы 18 маусымда ТМККК шеңберінде және (немесе) МӘМС жүйесінде дәрілік заттарды (ДЗ), медициналық бұйымдарды (МИ) және мамандандырылған емдік өнімдерді, фармацевтикалық қызметтерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидалары күшіне енді, олардан ТМККК шеңберінде ДЗ және МИ сатып алу нарығында бәсекелестікті шектейтін бұрын қолданылған норма алынып тасталды. Бұл норманы алып тастау Бәсекелестікті қорғау және дамыту агенттігі мен Денсаулық сақтау министрлігінің осы нарықтағы бәсекелестікті дамытуға кедергі келтіретін тосқауылдарды жою жөніндегі бірлескен қызметінің нәтижесі болды.
Ережеден шығарылған норма бәсекелестікті қорғау және дамыту агенттігі жанындағы кедергілер жөніндегі кеңес отырыстарының бірінде белгіленді. Ол ДЗ / МИ сатып алу бойынша конкурсқа қатысушыларға қойылатын бес талаптардың бірі болды, оған сәйкес Қазақстан Республикасынан тыс жерде фармацевтикалық өндіріс тәжірибесінің болуы үшін қосымша екі балл қосылды. Дәл осы 2 балл шетелдік фармацевтикалық өндірушілерге (шетелдік қатысуы бар кәсіпорындардың Қазақстан Республикасының нарығында – 6, шетелдік қатысуы жоқ - 4) қазақстандық өндірушілер алдында артықшылыққа ие болуға мүмкіндік берді және одан кейінгі конкурстық рәсімдер шетелдік қатысуы бар өндірушілер арасында өтті.
Кедергілер жөніндегі кеңес отырысының қорытындысы бойынша АЗРК Денсаулық сақтау министрлігіне осы норманы ережелерден алып тастау туралы ұсыныс жолдады, ол қолдау тапты және өзгерістерге бастама жасады.
Осылайша, жаңа ережелер фармацевтикалық өндіріс нарығында бәсекелестікті дамытудың кемсітушілік жағдайларын жасаған ДЗ және МИ сатып алу нарығының әлеуетті қатысушыларынан шетелдік тәжірибені талап етуді көздемейді.
Анықтама үшін:
Конкурсқа қатысушыларға баллдарды есептеу қағидаларында бес критерий регламенттелген, олардың төртеуі – қаржы қаражатын, жер учаскесін, фармацевтикалық өндіріс тәжірибесін бес жылдан астам растау, өндірілетін өнімнің қазақстандық шығу тегі, ал бесіншісі – конкурсқа қатысушыға 2 балл қосылған Қазақстан Республикасынан тыс әлеуетті өнім берушіде немесе оның құрылтайшысында (қатысушысында) бес жылдан астам фармацевтикалық өндіріс тәжірибесі (дәрілік заттарды немесе медициналық бұйымдарды өндіруге рұқсат беретін лицензия немесе құжат).
Сурет ашықкөздерден алынды