Ахондроплазия ауруы жайлы естуіңіз бар ма?

              Ахондроплазия (ергежейлілік) – туа біткен ауру. Қаңқа сүйектері мен бас сүйегінің өсу процесі бұзылған жағдайда пайда болады. Негізінде дүниеге келген сәбиде ауру белгілері алғашқы күндерден-ақ  анық байқалады. Себебі, нәрестенің басының көлемі үлкен, аяқ-қолдары қысқа, омыртқа сүйектері қисық, маңдайы шығыңқы болады. Кейіннен дене бітімінде де өзгерістер байқалады. Яғни, өзге адамдармен салыстырғанда бойының ұзындығы қатты аласа болады. Сондай-ақ, өз жасынан кеш дамып, 2-3 жасқа дейін жүре алмауы да мүмкін.            

            Мамандардың айтуынша, бұл ауру – 80% жағдайда тұқым қуаламайды. Ал қалған 20% мұрагерлік болуы мүмкін. Сондықтан да әулетіңізде осы аурумен ауыратын адам болса, жүктілік кезінде генетикалық тестілеуден өткеніңіз абзал.

            Ахондроплазия ауруына нақты ем-дом жоқ. Бар болғаны, антибиотиктер тағайындап, жұлын стенозының ауыр жағдайларында хирургиялық араласу жасалуы мүмкін.

           Демі бардың – емі бар демекші, бойыңызға біткен аурудан бірден сауығып кетпесеңізде, дерттің алдын алып, күтіну арқылы ауруға қарсы тұруға болады. Дәрігерлер барлық күш-жігерін салса да, сіз жақтан талпыныс болмаса, жасалынған ем-домның пайдасы болмайды. Сондықтан да ауырып ем ізегенше, ауырмайтын жол іздеңіз.

 

Жамбыл облысы әкімдігі денсаулық сақтау

басқармасының баспасөз қызметі