Фармсистема Казахстана достигла 3-го уровня зрелости по оценке ВОЗ

Регуляторная система Казахстана в сфере обращения лекарственных средств достигла третьего уровня зрелости по оценке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Это означает, что национальная система контроля соответствует международным требованиям и обеспечивает надежные механизмы оценки качества, безопасности и эффективности лекарственных препаратов.

Достижение третьего уровня зрелости стало результатом последовательной работы по совершенствованию фармацевтического регулирования, развитию системы государственного контроля и внедрению современных подходов в сфере обращения лекарственных средств.

В первом полугодии 2026 года проведено 18 фармацевтических инспекций производителей лекарственных средств, из которых 16 проведены с использованием риск-ориентированного подхода.

Такой подход позволяет более эффективно организовать контроль: в первую очередь внимание уделяется объектам с повышенным уровнем риска, что помогает своевременно выявлять возможные проблемы и обеспечивать качество производимых лекарственных средств.

Также продолжается развитие системы фармаконадзора — мониторинга безопасности лекарственных препаратов после их выхода на рынок.

Одним из ключевых направлений является внедрение цифровых решений, включая развитие модуля «Желтые карты» в медицинских информационных системах. Этот инструмент позволяет медицинским работникам оперативно сообщать о возможных нежелательных реакциях на лекарственные препараты и повышать эффективность их оценки.

Совершенствование фармаконадзора помогает быстрее выявлять и анализировать возможные риски, связанные с применением лекарств, а также развивать национальную систему контроля в соответствии с международными стандартами.

Получение третьего уровня зрелости ВОЗ является важным результатом для фармацевтической отрасли Казахстана и подтверждает эффективность проводимой работы по обеспечению качества и безопасности лекарственных средств.

Комитет медицинского и фармацевтического контроля продолжит внедрение международных стандартов, развитие цифровых инструментов и совершенствование механизмов контроля обращения лекарственных средств в интересах здоровья населения.