А.Цой посетил производство по выпуску вакцины «Спутник V»

Сегодня Министр здравоохранения Алексей Цой в составе делегации под председательством Премьер-Министра РК Аскара Мамина побывал на Карагандинском фармацевтическом комплексе, где запустили в производство первую партию российской вакцины от COVID-19 «Спутник V».
По договоренности между Президентами Республики Казахстан Касым-Жомартом Токаевым и Президентом Российской Федерации Владимиром Путиным выпущена опытная партия вакцин «Спутник V» в объеме 6 тысяч доз, которая отправлена на проверку качества в РФ.
Производство вакцины налажено на базе Карагандинского фармацевтического комплекса, так как здесь имеется необходимое инновационное оборудование, отвечающее всем международным стандартам.
Промышленное производство вакцины планируется начать в январе 2021 года. Ежемесячный объем составит не менее 300 тысяч доз.
«Массовую вакцинацию «Спутник V», произведенную в Казахстане, начнем в феврале 2021 года. Она будет бесплатна, в первую очередь, для медицинских работников, педагогов, а также для групп риска с хроническими заболеваниями», - отметил А.Мамин.
По предварительной потребности, для иммунизации 20% населения, необходимо от 6 млн доз и до 20 млн доз для 50% населения, с учетом двукратного графика иммунизации. Окончательные данные по потребности в вакцине формируются.
«В настоящее время проводится работа по подготовке плана по организации и проведению вакцинации против коронавирусной инфекции, включающий вопросы тактики вакцинации с учетом особенностей разрабатываемых вакцин против КВИ. В соответствии с планом по организации и проведению вакцинации против коронавирусной инфекции, вакцинация против КВИ будет организована на базе существующих прививочных кабинетов медицинских организаций, проводящих плановые профилактические прививки. При этом предполагается проведение вакцинации поэтапно с разделением групп, подлежащих иммунизации по приоритетности», - сказал А.Цой.
На начальном этапе предполагается вакцинация медицинских работников, в первую очередь персонал инфекционных больниц и скорой медицинской помощи, а также педагогов и полицейских, которые по роду своей профессиональной деятельности подвержены высокому риску инфицирования, для которых затруднительна или приемлема работа в дистанционном режиме. Российская Федерация приступила к проведению III фазы клинических испытаний в августе 2020 года на 30 тыс. добровольцах. По информации партнеров, исследования завершатся до конца декабря 2020 года. Предварительные результаты исследований свидетельствуют о высоком уровне безопасности, иммуногенности и эффективности вакцины на уровне 91%.

(Фото взяты с сайта https://primeminister.kz/)