Продажа незарегистрированных лекарств в РК запрещена!

Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Северо-Казахстанской области (далее – Департамент) разъясняет, что в соответствии с подпунктами 1), 2) и 3) пункта 4 статьи 233 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» запрещается оптовая и розничная реализация:

• лекарственных средств и медицинских изделий, не прошедших государственную регистрацию в Республике Казахстан;
• продукции, качество которой не подтверждено сертификатом соответствия в установленном порядке;
• товаров, не отвечающих требованиям законодательства в области здравоохранения.

При покупке любого лекарственного средства необходимо обращать внимание на упаковку: наличие маркировки на государственном языке и регистрационного номера является обязательным требованием.

Кроме того, в соответствии с Правилами оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий (приказ МЗ РК от 17.09.2020 г. № ҚР ДСМ-104/2020), субъекты фармацевтической деятельности обязаны разместить в доступном для ознакомления месте: копию лицензии на фармацевтическую деятельность с приложениями, либо документ (в том числе распечатанную копию электронного документа), подтверждающий начало или прекращение осуществления деятельности.

Также Департамент отмечает, что для получения разрешения на продажу через маркетплейсы субъекту необходимо предоставить:

       - регистрационное удостоверение на реализуемые лекарственные средства и медицинские изделия;

        - лицензию на фармацевтическую деятельность с приложением на розничную реализацию лекарственных средств (для лекарственных средств);

        - талон о приеме уведомления о начале деятельности по розничной реализации медицинских изделий (для медицинских изделий).

В этой связи жителям области рекомендуется приобретать лекарственные средства и медицинские изделия исключительно в аптеках, имеющих действующую лицензию на фармацевтическую деятельность.

При выявлении фактов реализации продукции, не соответствующей требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения, граждане вправе обратиться в Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Северо-Казахстанской области, приложив подтверждающие доказательства.