Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың (бұдан әрі-ДЗ мен МБ) айналысы саласындағы нормативтік-құқықтық актілердің талаптарын түсіндіру.

08.08.2025 ж. ҚР ДСМ Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Ақтөбе облысы бойынша департаменті (бұдан әрі-Департамент) Ақтөбе облысы бойынша Фармацевтикалық қызметті қолдау және дамыту Ассоциациясы мен фармацевтикалық ұйымдардың өкілдерімен ДЗ мен МБ айналысы саласындағы нормативтік-құқықтық актілерді, онын ішінде GPP тиісті дәріханадық практикасы стандартын (бұдан әрі- GPP Стандарт) енгізу, дәрілік заттың саудалық атауына өндірушінің шекті бағаларын, бөлшек және көтерме саудада өткізу үшін дәрілік заттың саудалық атауына шекті бағаларды сақтау қағидаларын сақтау талаптарына және фармацевтикалық саласындағы мемлекеттік қызметтер мәселелеріне қатысты семинар-кеңесте түсіндірме берілді.

Сондай-ақ, семинар барысында ДЗ мен МБ саласындағы нормативтік-құқықтық актілердің талаптарын сақтамаған кезде әкімшілік жауапкершілік қарастырылғаны туралы хабарланды.

Семинар барысында фармацевтикалық ұйымдардың өкілдерін ДЗ және МИ айналысы саласындағы нормативтік-құқықтық актілердің талаптарын сақтауға шақырды.